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業(yè)務內(nèi)容
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醫(yī)學事(shì)務
醫(yī)學事(shì)務
【概要(yào)描述】藥品臨床試驗從(cóng)立項到(dào)結$φ☆±題整個(gè)過程，申辦方可(kě)以根據自(z φì)己臨床團隊的(de)情況，委托臨床試驗過程中部分Ω÷↓×(fēn)自(zì)己不(bù)能(néng)完成的(£Ω×de)工(gōng)作(zuò)，量身(shēn)定制(zhì)化(huà)委 ☆托計(jì)劃，實現(xiàn)和(hé)CRO公司的(de)優勢$♦ 互補，資源共享，以更高(gāo)效保質的(de'₩)完成項目的(de)臨床研究。 提供的(de)服務：可(k®'γě)以協助申辦方完成臨床試驗資料撰寫工(gōnπ÷$g)作(zuò)，中心的(de)篩選，倫理(lǐ)資料的(de)遞交，試驗中心☆α的(de)監查，項目管理(lǐ)，項目稽查等申辦方需®↓÷要(yào)委托的(de)工(gōng)作(zuò)。
- 分(fēn)類：業(yè)務內(nèi)容
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- 發布時(shí)間(jiān)：2020-09-25
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得(de)益于多(duō)項新藥醫(yī)學策劃經驗及豐富的(dδλe)專家(jiā)顧問(wèn)資源，可(φ kě)以準确獲取現(xiàn)有(yǒu)藥品市(sh↔π¶ì)場(chǎng)信息、同類産品的(de)上(shàng)市(shì)♠¥<→路(lù)徑、分(fēn)析現(xiàn)有(yǒu)治療方案，消除信息壁壘©≥δ，使醫(yī)學策略有(yǒu)迹可(kě)循，提高(gāo)Ω≥策略科(kē)學性、适應性。
醫(yī)學策劃及咨詢；
臨床試驗的(de)方案及附屬材料撰寫；
注冊申報(bào)資料撰寫；
醫(yī)學報(bào)告（CTD要(yào)求、ICH GCP标σ¶ 準）撰寫；
醫(yī)學翻譯等；
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