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聚心合力 勢赢未來(lái)——奧泰康內(nè≈©"‌i)部培訓成功舉辦

  • 分(fēn)類:公司新聞
  • 作(zuò)者:
  • 來(lái)源:
  • 發布時(shí)間(jiān):2020-09-25
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【概要(yào)描述】2018年(nián)6月(yuè)2日(rì)至3日(rì☆γ),奧泰康集團在北(běi)京舉辦了(le)以“聚心合 ≈β力,勢赢未來(lái)”為(wèi)主題的(de)內≈•(nèi)部培訓。

聚心合力 勢赢未來(lái)——奧泰康內(nèi)部培訓成功舉辦

【概要(yào)描述】2018年(nián)6月(yuè)2日(r≥♦‍Ωì)至3日(rì),奧泰康集團在北(běi)京舉辦了(le)以“聚心合力,勢赢€≥♦ 未來(lái)”為(wèi)主題的(de)內(nèi)部培訓。

  • 分(fēn)類:公司新聞
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  • 發布時(shí)間(jiān):2020-09-25
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詳情

  聚心合力 勢赢未來(lái)

  ——奧泰康內δ"£(nèi)部培訓成功舉辦

  2018年(nián)6月(yuè)2日(r♦ ÷ì)至3日(rì),奧泰康集團在北(běi)京舉辦了(le)以&ldquo'∞;聚心合力,勢赢未來(lái)&rdquδ↓o;為(wèi)主題的(de)內(nèi)部培≈≠←♦訓。

  奧泰康集團總經理(lǐ)饒義偉先生(sh✔$"ēng)為(wèi)培訓做(zuò)了(le)精彩的(de)開(k"≤←āi)課緻辭。為(wèi)了(le)能(néng)讓學員(y→®®☆uán)更加充分(fēn)的(de)了( ₹le)解行(xíng)業(yè)背景、認可(kě)公司的(de)企業(yè₽↑)文(wén)化(huà)與發展規劃、明(mí₽≥ng)确自(zì)身(shēn)定位與價★§"值、提高(gāo)學員(yuán)的(de)溝通(tōng)能(néng)力和Ωγ↔(hé)自(zì)我管理(lǐ)能(néng× ∞♠)力,此次培訓特别邀請(qǐng)到(dào)了(le)重§≥量級的(de)講師(shī)團隊:創始人≈₽£→(rén)/總經理(lǐ)饒義偉先生(shēng)、董事(♠ shì)/商務市(shì)場(chǎng)總 ✔<&監闫江薇女(nǚ)士、合夥人(rén)/臨床注冊經理(lǐ)趙文(wδ→→én)靜(jìng)女(nǚ)士。他(tā)們基于€☆課件(jiàn),由淺入深進行(xíng)了(le)更加↕÷÷¶詳盡的(de)講解與分(fēn)享。其中,創始人(rén)/總經理(lǐ)饒✘≠​&義偉先生(shēng)在《行(xíng)業(yè)背景與企±≈₽☆業(yè)規劃》的(de)培訓中,重點闡述了(le)奧泰康區™∞∏(qū)别于其他(tā)同類型公司的(de)M ©≈A解決方案及集團的(de)股權激勵制(zhì)度深深吸引著(π∏¶≈zhe)在坐(zuò)的(de)每一(yī)位參培學員(yuán)。

  三場(chǎng)專題培訓結束後,公司又(yòu)請(qǐng↑≠' )到(dào)了(le)六名一(yī)線員₹ε♦(yuán)工(gōng)進行(xíng)主題分$® (fēn)享, 他(tā)們立足于自(zì)身(shλλ✔¥ēn)崗位,時(shí)刻踐行(xíng)者MA解決方案的( '₽₩de)工(gōng)作(zuò)理(lǐ)念,将工(gōng)作(zuò)中的↕Ω♦Ω(de)所學所感,向大(dà)家(jiā)進行(xíng)了(le)分λ×₽$(fēn)享,他(tā)們不(bù)僅見( ₩jiàn)過夜裡(lǐ)兩三點鐘(zhōng)的(de)月(≠ yuè)亮(liàng),也(yě)曾看(kàn)到(d÷★₹αào)過淩晨四五點鐘(zhōng)的(d‌α e)太陽,因為(wèi)他(tā)們的(↔₹↕'de)堅持與努力,使得(de)他(tā)們不γ∞(bù)斷的(de)收獲與成長(cháng)。整個(gè✔​≠)培訓過程大(dà)家(jiā)十分(fēn)活躍,穿插的(de)互¶™£ 動活動頻(pín)頻(pín)将氣氛推到(dào)高(gāo)♥ 潮。

  最後,大(dà)家(jiā)乘車(chē)前往位于河(hé)北(b‍σ₽ěi)固安和(hé)北(běi)京大(dà)興的(de ₩)研發中心及中試基地(dì),董事(shì)/技(jì)術(σ≈$shù)總監王博士詳細介紹了(le)奧泰康集團CMO平台δ↑♦‌的(de)研發試驗室及GMP生(shēng)産車(chē)間(★♥£jiān)。作(zuò)為(wèi)奧泰康MA¥"解決方案的(de)重要(yào)一(yī)環,該平台不(α™÷bù)僅承擔集團的(de)國(guó)家(jiā)十♠☆§<三五重點研發項目研究開(kāi)發工(gōng)作(Ω♥¥Ωzuò),還(hái)可(kě)滿足大(dà)部分(fēn)生(♣₩σ∏shēng)物(wù)醫(yī)藥,高(gāo)端醫(yī)療器(qì)械産品↑™∑$的(de)早期孵化(huà)和(hé)中試樣品生(shē γng)産。

  短(duǎn)短(duǎn)的(de)一(yī)天半時(shí)間(jiā↕↕<&n),通(tōng)過聆聽(tīng)三位講師(shī)全面而不(bσ≈♥♣ù)失針對(duì)性地(dì)培訓,使參陪人(rén)員(yuán)深刻感♠→≤≥受到(dào)行(xíng)業(yè)發展的(de)巨↓←♦大(dà)潛力及公司提供的(de)廣闊舞(wǔ)台,在聆聽(tīngφ•)完六位員(yuán)工(gōng)的(d≠★σe)自(zì)述分(fēn)享後,更加堅定了(le)同公司一(y✘>↔ī)同發展的(de)信念,實地(dì)參觀公司λ ∑的(de)研發中心及中試基地(dì),使&♦大(dà)家(jiā)感受到(dào)公司發展的(de)美(měi)↑α☆好(hǎo)前景,大(dà)家(jiā)紛紛表示在今後的(de)工£≠£♠(gōng)作(zuò)中繼續發揚團結協作(zuò)勇于拼搏的(de)精神,愛 φ↑(ài)崗敬業(yè),紮紮實實做(zuò)好(∏¶¥hǎo)每一(yī)項工(gōng)作(zuò),快(✘♣£☆kuài)速成長(cháng),實現(xiàn)奧泰康的(de©←)目标與個(gè)人(rén)價值的(de)共赢!

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推薦業(yè)務

早期臨床開(kāi)發
歐亞彙智擁有(yǒu)十餘家(jiā)I期戰略λ₹合作(zuò)中心,為(wèi)創新藥I期早期‍£研究提供優質的(de)專業(yè)資源,面對(duì)每一(yī)個(β≠gè)項目,專業(yè)的(de)醫(yī)學團隊設計(jì)臨γ♠₹床方案初稿,咨詢相(xiàng)關領域臨床專家(jiā),制(zhì)定符δ£β合法規,可(kě)執行(xíng)的(de)臨±α>↔床實施方案,公司擁有(yǒu)多(duō)項新藥臨床研究經驗,包括化(≠$huà)藥、中藥、生(shēng)物(wù)制(zhì₽'✔™)品。  提供服務:  1)可(kě)行(xíng)性評估:臨床試©'♣驗可(kě)行(xíng)性評估、中心/研究者識别、中心可(‌↑↔↓kě)行(xíng)性評估&資質審核。  2)醫(yī)學和(hé)臨床¥π$策略&計(jì)劃:臨床試驗計(jì)劃&執行(xíng)、風('λ♠fēng)險識别&管理(lǐ)。  3)項目管理(lǐ):→←項目團隊協調和(hé)溝通(tōng)、臨床試驗培訓、GCP培訓、階₩™α™段進展報(bào)告、第三方管理(lǐ)、質量控制(zhì)。    4)臨床監查:臨床研究全過程的(de),根據監查計(jì)劃去(qù)實施全過‌ε↕程的(de)項目監查工(gōng)作(zuò'₹)。
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Ⅱ-Ⅳ期臨床試驗
藥品上(shàng)市(shì)後再評價是(shì)藥品上(‍♣shàng)市(shì)前評價的(de)延續,是(shì)全面評價藥品不(bù• )可(kě)缺少(shǎo)的(de)一(yī)個(gè)÷ δ環節。  ①通(tōng)過再評價可(kě)以發現(xi☆≥àn)新藥上(shàng)市(shì)前未發現(xiàn)的(de)風(fēn₩§φ↓g)險因素。  新藥上(shàng)市(shì)前要(₩↓σ₩yào)經過一(yī)系列嚴格的(de)動物(wù)實驗和(hé)↓€←臨床研究後才能(néng)夠被批準上(shàng)市(shì)。但(dàn₽¶)上(shàng)市(shì)前的(de)研究,無論從(cóng)"<≠•時(shí)間(jiān)上(shàng)還(hái)是(shì)從(c☆α♥óng)臨床研究的(de)數(shù)量上(< &♦shàng)來(lái)講都(dōu)有(yǒu)一(yī)定的(♠​←de)局限性,例如(rú)病例數(shù)少(shǎo)λσ✔、研究時(shí)間(jiān)短(duǎn)、試驗對(duì)象年(n§∞'≤ián)齡範圍窄、用(yòng)藥條件(jiàn)控制γ¥(zhì)較嚴等。因此,一(yī)些(xiē≠≥§)發生(shēng)頻(pín)率低(dī)于1%的(deφ​φ∑)藥品不(bù)良反應(adverse drugreac← tion,ADR)和(hé)一(yī)些(xiē)需要(yào)較✘"∑長(cháng)時(shí)間(jiān)應用(yòng)才能(n↔‌éng)發現(xiàn)或遲發的(de)λ§✘ADR、藥物(wù)相(xiàng)互作(zuò)用(yòng)α÷↔、更多(duō)人(rén)群應用(yòng)的(de)有(yǒu)效性等★₩均難以發現(xiàn)。  ②通(tōng)≠≥過對(duì)上(shàng)市(shì)後藥品不(bù)良$£∏≥反應的(de)監測,對(duì)ADR信号的(de)<≠​分(fēn)析、調研與評價, 可(kě)以發現✔α•(xiàn)存在于藥品生(shēng)産環節、流通(tōng↔λ♣)環節和(hé)使用(yòng)環節的(de)風(fēng)險信✔♥↓号,從(cóng)而為(wèi)藥品監管部門(mén)制(zhì)定λ'ε★相(xiàng)關監管政策提供依據。  ③β↕上(shàng)市(shì)後再評價工(gōng)作(zuò)還(hái)可(" σkě)以鼓勵創新藥品的(de)研究與開(kāi)發,确認新♥±‌發現(xiàn)的(de)适應症并對(d→γuì)指導和(hé)規範臨床合理(lǐ)用(yòng)藥、加強藥品市(sh÷α∑ì)場(chǎng)監管等均具有(yǒu)重要(yào)意義。  ④從(c±₹☆óng)企業(yè)自(zì)身(shēn)發展的(de)意義上(shà←♠βng)講,進行(xíng)再評價的(de)企業(yè)≠§,對(duì)其生(shēng)産的(d✘±e)産品可(kě)以有(yǒu)更加清晰的(de)認識,÷<₽×從(cóng)而可(kě)以規避潛在的(de)風(fēng)險來(β‍"lái)減少(shǎo)不(bù)良反應的(de×₹)發生(shēng)。結合上(shàng)市(shì)後藥物(®∑​§wù)監測的(de)藥物(wù)流行(xíng)病學研究★↓​方法,獲得(de)的(de)臨床使用(yò≥Ωng)數(shù)據及不(bù)良反應數(shù)據,對(duì♦•>)于藥物(wù)的(de)進一(yī)步開(kāi)發,以及藥物(wΩ¶ù)上(shàng)市(shì)後監管都(dōu)具有(yǒu)非常積極的(d‌©™∞e)意義。  提供服務:  根據申辦方預期目标,為(wèi)項目制(☆β✘zhì)定其上(shàng)市(shì)後評價計(j←→‌&ì)劃,包括不(bù)良反應監測,新用(yòng)藥亮(lià₹¶₹ng)點的(de)開(kāi)發,規避風(fēng)險,擴大✔↔(dà)影(yǐng)響力等
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上(shàng)市(shì)後再評價研究
即在真實世界環境下(xià)收集與患者有(yǒu)關的(de)數♦♣←(shù)據(RWD),通(tōng)過分(fēn)析,獲得(¥‍£★de)醫(yī)療産品的(de)使用(yòng)價值及潛在獲益或風÷↓(fēng)險的(de)臨床證據(RWE),主要(yào)研♣£✔>究類型是(shì)觀察性研究,也(yě)可(k÷&∏ě)以是(shì)臨床試驗。  提供的(de) ÷服務:  根據申辦方的(de)戰略規劃,對∏≤'(duì)産品制(zhì)定合理(lǐ)的(de)方案,♠&從(cóng)而得(de)出科(kē)學的↓‍ (de)評價結論,指導臨床合理(lǐ)用(yòng)藥協助 >×企業(yè)完成風(fēng)險效益評價和(hé)風≥φ®£(fēng)險管理(lǐ)。協助企業(yè)規避風(fēn≤♠&₹g)險,并進行(xíng)企業(yè)形象宣傳。
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醫(yī)學事(shì)務
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